卫生部医疗器械管理局（MDA）宣布，基于Innovac Technology私人有限公司和Conan Medical Technology公司的冠病自助检测试剂盒不符合标准，而遭撤销有条件的批准，并从即日起生效。

卫生部医疗器械管理局在面子书作出上述宣布。

该局劝请消费者，不要购买或使用不符合MDA标准的冠病病毒自助检测试剂盒，因为这些自助检测试剂盒是无法安全使用。

另一方面，卫生部长凯里在推特推文说，他接获许多关于冠病病毒自助检测试剂盒的投诉。

他指出，医疗器械管理局已经测试了22种，目前已经接获12个测试报告，其中有2个不符合标准，因此该部决定撤销有条件批准。

新闻来自：中国报